Progreso, patentes y responsabilidad social

Gleevec tiene en su haber el récord de ser uno de los fármacos más rápidamente autorizados por la estricta y exigente FDA (Food and Drug Administration) recibió el dossier de comercialización en febrero de 2001 y en Mayo de ese mismo año otorgó el visto bueno definitivo para su aplicación en el tratamiento.

En el año 1999, NOVARTIS, producía a pequeña escala en Basilea (Suiza) el Glivec de los primeros ensayos para la poblacion de pacientes de estudio. Pero al mismo tiempo (con sorprendente visión de futuro!) construía las instalaciones que ocupan 532.000 metros cuadrados, en la localidad irlandesa de Ringaskkidy (por mano de obra barata?) donde realizarían su producción a gran escala. 
En los grandes silos, de esa planta, por acción de 5 reacciones quimicas en cadena, se obtienen los 640 kilos cada veinte días, unos 30.000 kilos al año, de la pastillita naranja

NOTA:en gris, observaciones de Thomas Mann 

"Por muito incongruente que possa parecer..."

José Saramago,cerrajero del alma, falleció. Su leucemia crónica, derivó en un fallo multiorgánico que causó su muerte.

"Na ilha por vezes habitada do que somos, há noites, manhãs e madrugadas em que não precisamos de morrer...."

José Saramago

Na ilha por vezes habitada

1985

En la Argentina por un Proyecto de Ley del "DEFENSOR DE LA DISCAPACIDAD"

El 2 de setiembre de 2010, a las 10.30 en el Congreso De La Nación Argentina va a ser  expuesto oficialmente el proyecto de Ley  "El Defensor de la Discapcidad" elaborado por la Dra. Maria Ines Bianco. 

Se trata de un proyecto tendiente a crear la figura del Defensor de la Discapacidad que sea  independiente del Poder político y que permita al Estado recuperar su lugar  la proteccion efectiva de las personas con discapacidad, es decir que constituya un lugar donde informarse , asesorarse , denunciar y reclamar  el cumplimiento de la normativa vigentes en nuestro país (La Constitucion Nacional , la Convencion de los Derechos de las Personas con Discapacidad (ley 26378) , la Convencion para la eliminacion de todas las formas de discriminacion contra las personas con discapacidad (ley 25280) y las normas concordantes.

Por favor enviar adhesiones a 
http://www.ipetitions.com/petition/defensordiscapacidad/
el proyecto de ley se puede consultar en
http://www.atar.org.ar/images/defdisc.pdf

14 de Junio - Día Mundial del Donante de Sangre

El Día Mundial del Donante de Sangre, esta dedicado a concientizar a los millones de personas que, al donar sangre, salvan vidas y mejoran la salud del prójimo. 

El objetivo es motivar a más personas a que se hagan donantes y demostrar que los sistemas y las políticas de salud son eficaces para hacer que las transfusiones sanguíneas resulten seguras y accesibles a la gente en todo el mundo.

Está organizado conjuntamente por la OMS, la Federación Internacional de las Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre y la Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre.

Centro de Prensa

O.M.S.

Nota:

La sangre es un tejido líquido (con un componente líquido, el plasma, en el que se encuentran células: los glóbulos rojos, glóbulos blancos y las plaquetas). La sangre supone un 7% del peso corporal de un adulto. Tiene función respiratoria (transporta gases), inmunitaria, excretora (elimina los residuos), transportadora de distintas sustancias y reguladora (manteniendo el equilibrio en el cuerpo). Todas las funciones de la sangre son fundamentales para la vida humana, y en la actualidad, aunque se han investigado las llamadas “sangres artificiales” no se ha conseguido desarrollar un sustituto sintético para la sangre humana

Nota:

El 14 de junio es la fecha de nacimiento de Karl Landsteiner, médico austriaco, premio Nobel de Fisiología en 1930, por su descubrimiento del sistema ABO de antígenos sanguíneos, y también del antígeno Rh.

Thomas Mann

¿Ha llegado la hora de retirar el imatinib (Gleevec®) de la terapia de la LMC?

Los nuevos estudios publicados por El New England Journal of Medicine (el de dasatinib dirigido por Michele Baccarini, y el de nilotinib por Hagop Kantajarin; ambos investigadores del MD Anderson de Houston) demuestran que dasatinib (Sprycel®) y el nilotinib (Tasigna®) deberían  imponerse en lo sucesivo en el tratamiento de la LMC recién diagnosticada a su predecesor imatinib (Gleevec®).

Las nuevas evidencias determinan que el dasatinib (Sprycel®) y nilotinib (Tasigna®) son más eficaces y tienen menos efectos secundarios que imatinib (Gleevec®) y puedan empezar a emplearse desde el primer momento del diagnóstico (lo que se conoce como primera línea de tratamiento) y no como se venia aplicando, para casos de falta de respuestas o recaídas de los pacientes con LMC. 

Sin embargo la patente del imatinib (Gleevec®) vencerá en 2014, lo que significa que  la redución de los costos del fármaco probablemente le permitan, por acción de los reguladores del mercado farmaceutico y los prestadores de la salud (Obras Sociales, Aseguradoras de Salud, etc) seguir siendo una opción importante a la hora de definir el inhibidor de primera linea en el tratamiento de la LMC en fase crónica.

Las conclusiones:
El dasatinib (Sprycel®) y nilotinib (Tasigna®) , permiten alcanzar la enfermedad mínima residual (restos tumorales apenas detectables por técnicas de biología molecular en menor tiempo de tratamiento y retrasan el avance a la fase aguda de la enfermedad (la llamada crisis blástica, muy resistente a cualquier tratamiento). 

El nilotinib (Tasigna®) a los 12 meses (que se administró bien en dosis de 300 o 400 miligramos), las tasas de respuestas moleculares eran el doble que con imatinib (Gleevec®) y los pacientes tardaron más tiempo en ver progresar su enfermedad.

El dasatinib (Sprycel®) prácticamente duplicó la tasa de respuestas moleculares (de 28% a 46%) en relacion al imatinib (Gleevec®).

Estos resultados se han realizado sobre  seguimientos a lo largo de un año y medio; frente a los diez u once años que vienen realizandose en las experiencia con imatinib (Gleevec®).