Intento integrar en este espacio informes, datos, opiniones, sobre el tratamiento de la Leucemia Mielóide Crónica en particular y del Cáncer en general y compartir las experiencias de vida, discutir los condicionantes socioculturales y medioambientales que determinan los tratamiento que realizan los pacientes. Aspiro a generar un espacio de comunicación con todos aquellos que como yo, realicen tratamientos por enfermedades graves. Sin pretensiones autoreferenciales, me dispongo a compartir con pacientes, familiares y médicos, la palabra, que acompañe este azaroso recorrido. Transito este tiempo con la enfermedad Leucemia Mielóide Crónica, Cromosoma Ph.+.

sábado, 31 de octubre de 2009

En Argentina dos fechas, dos referencias, para la toma de conciencia...

30 DE MAYO. DÍA NACIONAL DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS
El 30 de mayo se celebra en toda la República Argentina el Día Nacional de la Donación de Órganos. La fecha ha sido instituida enconmemoración al nacimiento de un bebe argentino el 30 de mayo de 1997, Dante, cuya mamá había recibido el promer trasplante de hígado en un Hospital Público de la República Argentina, en el Hospital Argerich en 1995. El doble acontecimiento de vida motivó la creación del Día Nacional: una mamá que “volvió a la vida” gracias a la entrega grandiosa de una familia argentinabque donó el hígado que necesitaba, y, luego,aceptó el desafío de “dar vida” al posibilitar el nacimiento de Dante, un hermoso niño que nos demuestra y nos confirma que la donación de órganos es un camino de nuevas posibilidades y oportunidades, para miles de enfermos que esperan un trasplante El hecho significativo del nacimiento que se ha tomado para celebrar el Día Nacional de
la Donación de Órganos, simboliza la posibilidad de dar vida luego de un trasplante. Demuestra y confirma que la donación de órganos permite no sólo salvar seres humanos o mejorar su calidad de vida, sino también continuar el ciclo vital.
1 DE ABRIL. DÍA NACIONAL DEL DONANTE DE MÉDULA ÓSEA
El 1º de abril el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Incucai cumple 6 años y conmemora el Día Nacional del donante de médula ósea.La inscripción como donante de CPH requiere una muestra de sangre El Registro Nacional de CPH que funciona actualmente en el Incucai tiene como objetivos la inscripción, tipificación e incorporación dedonantes voluntarios y la búsqueda de donantes no emparentados a pacientes con indicación detrasplante de CPH, sin donante compatible en elgrupo familiar. A su vez, para aumentar las posibilidades de hallar el donante adecuado, el Registro argentino está integrado a la red internacional Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW), que agrupa a 13 millones de donantes en el mundo. La donación de células se realiza en vida y sólo se concreta si existe un paciente 100% compatible que lo requiera. Desde su creación en el año 2003 se han inscripto más de de 30.000 donantes voluntarios y realizado más de 700 búsquedas para pacientes argentinos con indicación de trasplante sin donante familiar compatible. De estas búsquedas, más de 150 han culminado en trasplantes

con CPH procuradas por donantes voluntarios de diferentes registros del mundo. Cuantos más donantes inscriptos en el Registro existan, mayor es la posibilidad de que las búsquedastengan éxito.Por otro lado, en el Hospital Garrahan de la ciudad de Buenos Aires, funciona el Banco Nacional
Público de CPH provenientes de la sangre de cordón umbilical, habilitado por el Incucai y también registrado en la red internacional. Las CPH de la sangre de cordón son criopreservadas y almacenadas en el banco, hasta que son requeridas por un paciente conindicación de trasplante, compatible con el código genético de las células donadas. La donaciónde las células la efectúa la madre del recién nacido. El Trasplante de CPH, provenientes ya sea de la médula leucemias agudas, leucemia mieloide crónica, anemia aplastica severa y déficits inmunológicos. Hoy se puede afirmar que en Argentina el trasplante de CPH con donante noemparentado es una realidad dentro de la política de salud y que todo paciente que lo requiere puede acceder a él. En relación con las normativas sobre utilización de células en protocolos de investigación clínicos, en el año 2007 el Ministerio de Salud de la Nación dictó la resolución 610/07 por lacual se establece la incumbencia del Incucai en la regulación del implante de células en seres humanos. En el mismo año en el ámbito del Ministerio de Ciencia y Tecnología se creó la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa, integrada por especialistas de nuestro país destacados en el tema.
Fuente:
Programa Provincial de Educación y Comunicación
Educación para la Donación de Órganos y Tejidos www.incucai.gov.ar.


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